Главная страницаРазное Вирусы

17/04/12

Конечная стадия морфогенеза.



Направление использования ts-мутантов в вакцинопроизводстве имеет свою историю развития. Первоначально разрабатывались пути прямого применения ts-мутантов в качестве живых вакцин. Приоритет создания и применения живой вакцины против гриппа из вирусов с ts-фенотипом принадлежит отечественным ученым. Так, Г. И. Александрова (1969) многократными пассажами вирусов гриппа А (H2N2, H3N2) и В в куриных эмбрионах при 25°С получила холодолюбивые штаммы, способные к интенсивному размножению при 32°С. Из этих штаммов готовились производственные серии ареактогенной и высокоэффективной вакцины для детей, которые продолжают применяться до сих пор (Alexandrova с. а., 1970). На людях испытывались также штаммы, адаптированные к холоду (Маассаб и др., 1969).

Индуцированные ts-мутанты так и не получили очень широкого признания для прямого использования в профилактике гриппа. Но они перспективны при создании рекомбинантных живых вакцин. Возможность регулярного получения аттенуированных рекомбинантов из различных вариантов вируса H3N2, циркулировавших в СССР с 1973 г., а также из вернувшегося к циркуляции в 1977 г. эпидемического вируса А (H1N1), доказали Ф. И. Полежаев и др. (1982). Весьма интенсивно используются ts-мутанты и в изучении тогавирусов. Эти вирусы как в природных, так и в лабораторных условиях способны размножаться в широком диапазоне температур, поэтому они удобны для выбора пермиссивных (28-30°С) и испермиссивных (41,5 °С) температур и проведения температуросменяемого эксперимента, позволяющего локализовать мутантный ген, определить временные параметры его функции. ts-Мутанты тогавирусов способны вступать и в комплементациопные взаимоотношения. Увлекательные статьи о актерах на сайте kinodown.ru бесплатно.



Комментарии

Чтобы оставить комментарий, необходимо войти или зарегистрироваться
Сейчас на сайте посетителей:2